Produkt

0,1 ml-5 ml automatische Einweg-Sicherheitsimpfspritze Eo-Sterilisation

Kurze Beschreibung:

Das größte Merkmal der einziehbaren Spritze mit automatischer Abschaltung besteht darin, dass die Injektionsnadel vollständig in die Hülle zurückgezogen wird, um das Risiko von Nadelstichen zu verhindern.Das spezielle Strukturdesign ermöglicht es dem konischen Anschluss, die Injektionsnadeleinheit so anzutreiben, dass sie sich vollständig in die Hülle zurückzieht, wodurch das Risiko von Nadelstichen für das medizinische Personal wirksam verhindert wird.


Produktdetail

Produkt Tags

SpritzeFotos

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Ca. 5 ml

 

Pakete und Spezifikationen

Größe Primär Mitte Karton Reingewicht Bruttogewicht
Spezifikation
(MM)
Spezifikation
(MM)
Stck Spezifikation
(MM)
Stck KG KG
1ML 174*33 175*125*140 100 660*370*450 3000 9.5 15.5
3ML 200*36 205*135*200 100 645*420*570 2400 12 18.5
5ML 211*39,5 213*158*200 100 660*335*420 1200 8.5 12.5
10 ml 227*49,5 310*233*160 100 650*350*490 800 7.5 10.5

Vorteile und Funktionen

Die Injektionsnadel wird vollständig in die Hülle zurückgezogen, um der Gefahr von Nadelstichen vorzubeugen
Das spezielle Strukturdesign ermöglicht es dem konischen Anschluss, die Injektionsnadeleinheit so anzutreiben, dass sie sich vollständig in die Hülle zurückzieht, wodurch das Risiko von Nadelstichen für das medizinische Personal wirksam verhindert wird.
Dynamische Presspassung zwischen den Komponenten, um sicherzustellen, dass das Produkt nicht ausläuft.

Fabrikwerkstätten


Sterile medizinische Spritzen mit automatischer Abschaltung für feste DosierungSterile medizinische Spritzen mit automatischer Abschaltung für feste Dosierung

Ausstellungen

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Zertifizierungen


Sterile medizinische Spritzen mit automatischer Abschaltung für feste Dosierung

Unternehmensprofil

Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd., Aktiencode: 300453, wurde 1997 gegründet. Es ist ein nationales High-Tech-Unternehmen, das sich auf Forschung und Entwicklung, Herstellung, Vertrieb und Service medizinischer Geräte spezialisiert hat.Nach mehr als 20 Jahren Aufbauzeit verfügt das Unternehmen über eine globale Perspektive, folgt genau den nationalen Entwicklungsstrategien, folgt genau den klinischen Bedürfnissen, stützt sich auf ein solides Qualitätsmanagementsystem und ausgereifte F&E- und Fertigungsvorteile und hat die Führung in der Branche übernommen das CE- und CMD-Qualitätsmanagementsystem und die Produktzertifizierung sowie die Marktzulassung der US-amerikanischen FDA (510K).
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