Hochwertige medizinische sterile Einweg-Insulinspritze mit fester Dosis Fabrik und Hersteller |Sanxin

Medizinische sterile Einweg-Insulinspritze mit fester Dosis

Kurze Beschreibung:

Die Insulinspritze ist in die Nennkapazität durch die Nennkapazität unterteilt: 0,5 ml, 1 ml.Injektionsnadeln für Insulinspritzen sind in den Größen 30G und 29G erhältlich.

Die Insulinspritze basiert auf dem kinetischen Prinzip und nutzt die Presspassung des Kernstabs und der Außenhülse (mit dem Kolben) durch Saug- und/oder Druckkraft, die durch manuelle Betätigung erzeugt wird, zum klinischen Absaugen flüssiger Medikamente und/oder Injektionen von flüssigen Medikamenten, hauptsächlich für klinische Injektionen (subkutane, intravenöse, intramuskuläre Injektion an den Patienten), Gesundheits- und Epidemieprävention, Impfung usw.

Die Insulinspritze ist ein steriles Produkt, das nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt ist und fünf Jahre lang steril ist.Die Insulinspritze und der Patient stehen in invasivem Kontakt und die Verwendungszeit beträgt 60 Minuten, was einem vorübergehenden Kontakt entspricht.

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Medizinische sterile Einweg-Insulinspritze mit fester Dosis

Vorteile und Funktionen

Die Injektionsnadel wird vollständig in die Hülle zurückgezogen, um der Gefahr von Nadelstichen vorzubeugen
Das spezielle Strukturdesign ermöglicht es dem konischen Anschluss, die Injektionsnadeleinheit so anzutreiben, dass sie sich vollständig in die Hülle zurückzieht, wodurch das Risiko von Nadelstichen für das medizinische Personal wirksam verhindert wird.
Dynamische Presspassung zwischen den Komponenten, um sicherzustellen, dass das Produkt nicht ausläuft.

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Unternehmensprofil

Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd., Aktiencode: 300453, wurde 1997 gegründet. Es ist ein nationales High-Tech-Unternehmen, das sich auf Forschung und Entwicklung, Herstellung, Vertrieb und Service medizinischer Geräte spezialisiert hat.Nach mehr als 20 Jahren Aufbauzeit verfügt das Unternehmen über eine globale Perspektive, folgt genau den nationalen Entwicklungsstrategien, folgt genau den klinischen Bedürfnissen, stützt sich auf ein solides Qualitätsmanagementsystem und ausgereifte F&E- und Fertigungsvorteile und hat die Führung in der Branche übernommen das CE- und CMD-Qualitätsmanagementsystem und die Produktzertifizierung sowie die Marktzulassung der US-amerikanischen FDA (510K).
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