Dialysatfilter passend für Hämodialysegeräte hergestellt
HämodialyseFoto des Dialysatfilters
Spezifikationen
AI,A-II,A-III und A-IV
Merkmale
Sanxin Medtec produziert hochwertige Dialysatoren für alle Ihre Dialyseanforderungen, die für die meisten Blutschlauch- und Dialysegeräte geeignet sind.Jeder Herstellungsschritt wird von der Kunststoffformulierung bis zur endgültigen Sterilisation streng kontrolliert.
Speziell angefertigte Membran: Die Hohlfaser-Filtermembran ist speziell auf den Dialysatfilter zugeschnitten und verfügt über eine hervorragende Biokompatibilität und ein starkes Endotoxin-Retentionsvermögen.
1. Deutliche Reduzierung und Verbesserung der mikroinflammatorischen Reaktion des Patienten.
2. Reduzierung des β2-Mikroglobulinspiegels und Dialyse der Amyloidose.
3. Erhöhung der Empfindlichkeit gegenüber EPO und Schutz der verbleibenden Nierenfunktion.
4. Je nach Kundenwunsch können wir produzieren, was Sie brauchen.
Professionell: Mit professionellen Ingenieuren, Technikern und Verkaufsteam.
Heute sind wir der führende Exporteur und Vertreiber medizinischer Geräte aus China für globale Kunden.
Qualitätssicherung: Professioneller Inspektor, kontrolliert die Qualität jeder Bestellung.ISO9001:2008;Nach ISO 13485:2003 zertifizierte Produktionsstätte.
Ethischer Geschäftsverkehr: Umfrage zur Kundenzufriedenheit pro Monat.
Unternehmensüberzeugung: Sanxin ist Ihre Paketlösung.
Verpackung
| Produkt | Größe | Verpackungsmaterial | Volumen | Kartongröße | Messung (ctns) | Gewicht (kg) | Mindestbestellmenge (Sets) | ||||
| Primärpaket | Mittleres Paket | Äußere Verpackung | Stck /Karton | 20 GP | 40HQ | NW | GW | ||||
| Dialysatfilter | KI | SPORT | / | Karton | 100 | 66*38*42 | 250 | 610 | 5.5 | 9 | 20000 |
Zertifizierungen
Unternehmensprofil
Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd., Aktiencode: 300453, wurde 1997 gegründet. Es ist ein nationales High-Tech-Unternehmen, das sich auf Forschung und Entwicklung, Herstellung, Vertrieb und Service medizinischer Geräte spezialisiert hat.Nach mehr als 20 Jahren Aufbauzeit verfügt das Unternehmen über eine globale Perspektive, folgt genau den nationalen Entwicklungsstrategien, folgt genau den klinischen Bedürfnissen, stützt sich auf ein solides Qualitätsmanagementsystem und ausgereifte F&E- und Fertigungsvorteile und hat die Führung in der Branche übernommen das CE- und CMD-Qualitätsmanagementsystem und die Produktzertifizierung sowie die Marktzulassung der US-amerikanischen FDA (510K).
